Αμέσως αφότου ο Άμποτ ολοκλήρωσε την παράδοση 150 εκατομμυρίων ταχέων τεστ αντιγόνου στην ομοσπονδιακή κυβέρνηση για ευρεία διανομή ως απάντηση στην πανδημία του COVID-19, ερευνητές από τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) δημοσίευσαν μια μελέτη που δηλώνει ότι τα διαγνωστικά με κάρτα μπορεί δεν είναι λοιμώδης Περίπου τα δύο τρίτα των ασυμπτωματικών περιπτώσεων.
Η μελέτη διεξήχθη με τοπικούς αξιωματούχους υγείας στην κομητεία Pima της Αριζόνα, γύρω από την πόλη Tucson.Η μελέτη συγκέντρωσε ζευγαρωμένα δείγματα από περισσότερους από 3.400 ενήλικες και εφήβους.Το ένα στυλεό δοκιμάστηκε χρησιμοποιώντας το τεστ Abbott's BinaxNOW, ενώ το άλλο υποβλήθηκε σε επεξεργασία χρησιμοποιώντας μοριακό τεστ που βασίζεται σε PCR.
Μεταξύ εκείνων που βρέθηκαν θετικοί, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι το τεστ αντιγόνου ανίχνευσε σωστά τις λοιμώξεις από τον COVID-19 στο 35,8% εκείνων που δεν ανέφεραν κανένα σύμπτωμα και στο 64,2% εκείνων που δήλωσαν ότι αισθάνονταν αδιαθεσία τις πρώτες δύο εβδομάδες.
Ωστόσο, διαφορετικοί τύποι τεστ κορωνοϊού δεν μπορούν να σχεδιαστούν ακριβώς το ίδιο σε διάφορα περιβάλλοντα και συνθήκες και μπορεί να διαφέρουν ανάλογα με τα ελεγμένα αντικείμενα και τον χρόνο χρήσης.Όπως επεσήμανε η Abbott (Abbott) σε μια δήλωση, οι δοκιμές της απέδωσαν καλύτερα στην εύρεση ατόμων με το πιο μολυσματικό και δυναμικό μετάδοσης ασθενειών (ή δείγματα που περιέχουν ζωντανούς καλλιεργήσιμους ιούς).
Η εταιρεία επεσήμανε ότι «το BinaxNOW είναι πολύ καλό στην ανίχνευση μολυσματικών πληθυσμών», γεγονός που δείχνει θετικούς συμμετέχοντες.Το τεστ εντόπισε το 78,6% των ατόμων που μπορούν να καλλιεργήσουν τον ιό αλλά ασυμπτωματικά και το 92,6% των ατόμων με συμπτώματα.
Η δοκιμή ανοσοδοκιμασίας περιέχεται πλήρως σε ένα χάρτινο φυλλάδιο στο μέγεθος μιας πιστωτικής κάρτας με ένα βαμβακερό μάκτρο τοποθετημένο και αναμεμειγμένο με τα σταγονίδια στη φιάλη του αντιδραστηρίου.Μια σειρά από έγχρωμες γραμμές φάνηκε να παρέχει θετικά, αρνητικά ή μη έγκυρα αποτελέσματα.
Η μελέτη CDC διαπίστωσε ότι το τεστ BinaxNOW είναι επίσης πιο ακριβές.Μεταξύ των συμπτωματικών συμμετεχόντων που ανέφεραν σημεία της νόσου τις τελευταίες 7 ημέρες, η ευαισθησία ήταν 71,1%, που είναι μία από τις εγκεκριμένες χρήσεις του τεστ που έχει εγκριθεί από τον FDA.Ταυτόχρονα, τα κλινικά δεδομένα της ίδιας της Abbott έδειξαν ότι η ευαισθησία της ίδιας ομάδας ασθενών ήταν 84,6%.
Η εταιρεία είπε: «Εξίσου σημαντικό, αυτά τα δεδομένα δείχνουν ότι εάν ο ασθενής δεν έχει συμπτώματα και το αποτέλεσμα είναι αρνητικό, η BinaxNOW θα δώσει τη σωστή απάντηση στο 96,9% των φορών», αναφέρεται η εταιρεία στη μέτρηση ειδικότητας του τεστ.
Τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων των ΗΠΑ (CDC) συμφώνησαν με την αξιολόγηση, λέγοντας ότι ο γρήγορος έλεγχος αντιγόνου έχει χαμηλότερο ποσοστό ψευδώς θετικών αποτελεσμάτων (αν και υπάρχουν περιορισμοί σε σύγκριση με τις εργαστηριακές δοκιμές PCR) λόγω της ευκολίας χρήσης και του γρήγορου επεξεργασία Ο χρόνος και το χαμηλό κόστος εξακολουθούν να αποτελούν σημαντικό εργαλείο ελέγχου.Παραγωγή και λειτουργία.
Οι ερευνητές είπαν: «Τα άτομα που γνωρίζουν ένα θετικό αποτέλεσμα του τεστ εντός 15 έως 30 λεπτών μπορούν να τεθούν σε καραντίνα γρηγορότερα και μπορούν να ξεκινήσουν την παρακολούθηση επαφών νωρίτερα και είναι πιο αποτελεσματικά από το να επιστρέψουν το αποτέλεσμα της δοκιμής λίγες ημέρες αργότερα».«Το τεστ αντιγόνου είναι πιο αποτελεσματικό».Ο γρήγορος χρόνος επαναφοράς μπορεί να βοηθήσει στον περιορισμό της εξάπλωσης εντοπίζοντας τα μολυσμένα άτομα που θα τεθούν σε καραντίνα πιο γρήγορα, ειδικά όταν χρησιμοποιείται ως μέρος μιας στρατηγικής σειριακών δοκιμών».
Η Abbott είπε τον περασμένο μήνα ότι σκοπεύει να αρχίσει να προσφέρει δοκιμές BinaxNOW απευθείας για εμπορικές αγορές για χρήση στο σπίτι και επιτόπου από παρόχους υγειονομικής περίθαλψης και σχεδιάζει να παραδώσει άλλα 30 εκατομμύρια τεστ BinaxNOW μέχρι το τέλος Μαρτίου και άλλα 90 εκατομμύρια στο At the τέλος Ιουνίου.
Ώρα δημοσίευσης: Φεβ-25-2021