Βανέσα Τσεν

Jiangsu Konsung Bio-Medical Science and Technology Co., Ltd. Ναντζίνγκ 210012, Τζιανγκσού, Κίνα

Περίληψη: Η αναιμία, μια εξαιρετικά διαδεδομένη ασθένεια παγκοσμίως, επηρεάζει σοβαρά την υγεία και την ποιότητα ζωής εκατοντάδων εκατομμυρίων ανθρώπων. Ο έγκαιρος έλεγχος έχει μεγάλη σημασία για τη βελτίωση της πρόγνωσης των ασθενών και τη μείωση του βάρους της νόσου. Καθώς οι ιατρικοί πόροι έχουν φτάσει στο επίπεδο της βάσης, είναι επείγον να αναπτυχθούν ακριβή και βολικά εργαλεία ελέγχου. Αυτό το άρθρο λαμβάνει ως ερευνητικό αντικείμενο τον Αναλυτή Αιμοσφαιρίνης Konsung (σειρά H7) και εμβαθύνει στην αξία εφαρμογής της αρχής φασματοφωτομετρικής ανίχνευσης στον έλεγχο της αναιμίας. Μέσω συστηματικής ανάλυσης των παραμέτρων απόδοσης του οργάνου, δεδομένων πολυκεντρικής κλινικής επικύρωσης και σύγκρισης με τις παραδοσιακές μεθόδους εργαστηριακών δοκιμών, διαπιστώθηκε ότι η συσκευή επέδειξε υψηλή ακρίβεια (± 2% εύρος σφάλματος) και υψηλή απόδοση (3 δευτερόλεπτα/δείγμα) στην ποσοτική ανίχνευση αιμοσφαιρίνης. Ο φορητός σχεδιασμός και η απλή διαδικασία λειτουργίας της μείωσαν σημαντικά το όριο χρήσης της από το πρωτοβάθμιο ιατρικό προσωπικό. Είναι ιδιαίτερα κατάλληλη για μεγάλης κλίμακας έλεγχο σε πρωτοβάθμια ιατρικά ιδρύματα. Η μελέτη επεσήμανε επίσης ότι η συσκευή έχει αρχικό ποσοστό ακρίβειας διαλογής 92,3% για την αναιμία από ανεπάρκεια σιδήρου, μπορεί να εντοπίσει αποτελεσματικά ομάδες υψηλού κινδύνου, να παρέχει μια αξιόπιστη βάση για επακόλουθη ακριβή διάγνωση και θεραπεία και έχει σημαντική κλινική και κοινωνική αξία στην προώθηση της μετατόπισης της πρόληψης και της θεραπείας της αναιμίας και στην επίτευξη έγκαιρης διάγνωσης και θεραπείας.

Λέξεις-κλειδιά: Αναλυτής αιμοσφαιρίνης· Έλεγχος αναιμίας· Φασματοφωτομετρία· Konsung H7· Διαγνωστική ακρίβεια

Εισαγωγή

Η αναιμία είναι ένα κλινικό σύνδρομο με επίπεδα αιμοσφαιρίνης (HB) κάτω από το φυσιολογικό, με παγκόσμια συχνότητα εμφάνισης περίπου 24,8%, εκ των οποίων η σιδηροπενική αναιμία ευθύνεται για το 50%. Η μακροχρόνια αναιμία όχι μόνο οδηγεί σε εξασθενημένη ανοσία και μειωμένη γνωστική λειτουργία, αλλά μπορεί επίσης να προκαλέσει καρδιαγγειακές και εγκεφαλοαγγειακές παθήσεις, θέτοντας ιδιαίτερα...

σημαντική απειλή για ειδικές ομάδες όπως οι έγκυες γυναίκες και τα παιδιά. Ωστόσο, ο παραδοσιακός έλεγχος, ο οποίος βασίζεται σε ρουτίνα εξετάσεων αίματος και απαιτεί μεγάλα αυτοματοποιημένα όργανα, παρουσιάζει προβλήματα όπως το υψηλό κόστος εξοπλισμού, η πολύπλοκη λειτουργία και οι μεγάλοι κύκλοι εξετάσεων, γεγονός που καθιστά δύσκολη την κάλυψη της ζήτησης για ταχεία διάγνωση στην πρωτοβάθμια ιατρική περίθαλψη [1]. Ο αναλυτής αιμοσφαιρίνης Konsung (σειρά H7) έχει σταδιακά κερδίσει δημοτικότητα στον έλεγχο αναιμίας σε πρωτοβάθμια ιατρικά ιδρύματα χάρη στη φορητότητά του και τη δυνατότητα ταχείας ανίχνευσης (χρόνος ανίχνευσης ≤ 3 δευτερόλεπτα). Η συσκευή χρησιμοποιεί προηγμένη φασματοφωτομετρία για να ξεπεράσει το τεχνικό εμπόδιο της παραδοσιακής ανίχνευσης. Μπορεί να επιτύχει ακριβή ανίχνευση με μικρή ποσότητα αίματος που συλλέγεται από την άκρη του δακτύλου, βελτιώνοντας σημαντικά την αποτελεσματικότητα του ελέγχου και τη συμμόρφωση των ασθενών. Αυτό το άρθρο αξιολογεί συστηματικά την αποτελεσματικότητα ανίχνευσης της συσκευής και την αξία κλινικής εφαρμογής της, με στόχο να παρέχει μια επιστημονική βάση για τη βελτιστοποίηση των προγραμμάτων ελέγχου αναιμίας και την προώθηση της ιεραρχικής ιατρικής θεραπείας, και να βοηθήσει στην αντιμετώπιση της πραγματικότητας της έλλειψης ιατρικών πόρων σε πρωτοβάθμιο επίπεδο.

Τεχνικά χαρακτηριστικά του αναλυτή αιμοσφαιρίνης Konsung

Αρχή ανίχνευσης και βασικές παράμετροι

Η συσκευή, βασισμένη στην αρχή ενός φασματοφωτομέτρου, μετρά τη συγκέντρωση αιμοσφαιρίνης σε δείγματα πλήρους αίματος με τη μέθοδο SLS-Hb, με εύρος ανίχνευσης 0–250g/L και ανάλυση 1g/L [2]. Τα βασικά της στοιχεία περιλαμβάνουν ένα μικρορευστομηχανικό τσιπ, μια πηγή φωτός μήκους κύματος 532nm και φωτοηλεκτρικούς αισθητήρες, οι οποίοι υπολογίζουν την περιεκτικότητα σε HB μετρώντας την τιμή απορρόφησης φωτός του διαλύματος μετά την αιμόλυση. Η κλινική επικύρωση έδειξε συσχέτιση 0,98 (Π

Λειτουργικά πλεονεκτήματα και περιορισμοί

Φόντα

1. Γρήγορο και βολικό: Δεν χρειάζεται πολύπλοκη προεπεξεργασία δείγματος, χρειάζονται μόνο 7μL αίματος από το δάχτυλο για την ολοκλήρωση της εξέτασης, εξοικονομώντας 90% του χρόνου συλλογής δείγματος σε σύγκριση με τις παραδοσιακές εξετάσεις αίματος ρουτίνας. Το όργανο διαθέτει μια απλή και διαισθητική διεπαφή και, μετά από τυποποιημένη εκπαίδευση, το μη επαγγελματικό ιατρικό προσωπικό μπορεί να ολοκληρώσει τη εξέταση δείγματος σε ένα λεπτό, βελτιώνοντας σημαντικά την αποτελεσματικότητα του ελέγχου [3]. Για παράδειγμα, στην κλινική εξέταση ηλικιωμένων στην κοινότητα, ο ημερήσιος όγκος εξέτασης μπορεί να φτάσει τρεις φορές αυτόν του παραδοσιακού εξοπλισμού.
2. Οικονομική αποδοτικότητα: Το κόστος των αναλώσιμων για μία μόνο εξέταση είναι 30% χαμηλότερο από αυτό μιας συμβατικής εξέτασης αίματος ρουτίνας και ο εξοπλισμός είναι εύκολος στη συντήρηση και δεν απαιτεί συχνή βαθμονόμηση.
3. Σενάρια εφαρμογής: Η συσκευή είναι συμπαγής και φορητή, ιδιαίτερα κατάλληλη για σενάρια με περιορισμένους πόρους, όπως κέντρα φυσικής εξέτασης, τράπεζες αίματος, οχήματα αιμοδοσίας και κοινοτικά νοσοκομεία [4]. Σε δωρεάν ιατρικές διαβουλεύσεις σε απομακρυσμένες περιοχές ή σε εξετάσεις υγείας για υπαλλήλους επιχειρήσεων, το χαρακτηριστικό της που δεν απαιτεί εξωτερική τροφοδοσία (με εσωτερική μπαταρία που διαρκεί πάνω από 8 ώρες) λύνει αποτελεσματικά το πρόβλημα του παραδοσιακού εξοπλισμού που βασίζεται σε εργαστηριακά περιβάλλοντα και προωθεί την επέκταση των υπηρεσιών ελέγχου αναιμίας σε τερματικά βάσης και κινητά τερματικά.

Σύνδεση δεδομένων

Εξοπλισμένο με δυνατότητα μετάδοσης Bluetooth, ενσωματώνεται με περιφερειακές ιατρικές βάσεις δεδομένων για κοινή χρήση δεδομένων σε πραγματικό χρόνο. Οι πάροχοι πρωτοβάθμιας υγειονομικής περίθαλψης μπορούν να ανεβάσουν γρήγορα αποτελέσματα σε νοσοκομεία υψηλότερου επιπέδου ή σε πλατφόρμες δημόσιας υγείας, διευκολύνοντας τη δημιουργία αρχείων υγείας των ασθενών και τη δυναμική παρακολούθηση. Η ανάλυση μεγάλων δεδομένων βοηθά περαιτέρω τις υγειονομικές αρχές στον εντοπισμό περιφερειακών προτύπων αναιμίας για την ενημέρωση στοχευμένων στρατηγικών πρόληψης [5].

Περιορισμοί

1. Λείπουν μορφολογικές πληροφορίες: Αδυναμία παροχής βασικών παραμέτρων όπως ο μέσος όγκος κυττάρων (MCV) και το πλάτος κατανομής των ερυθρών αιμοσφαιρίων (RDW), οι οποίες επηρεάζουν την αναγνώριση των τύπων αναιμίας.
2. Παράγοντες που επηρεάζουν την κατάσταση: Η υπερχολερυθριναιμία (> 20mg/dL) ή τα δείγματα χυλώδους αίματος μπορεί να οδηγήσουν σε μεροληπτικά αποτελέσματα.

Νέα ανακάλυψη στην φορητή παρακολούθηση αιμοσφαιρίνης

Καινοτόμος τεχνολογία για ακριβή ανίχνευση

Η αιμοσφαιρίνη είναι ένα πρωτεϊνικό μόριο που βρίσκεται στα ερυθρά αιμοσφαίρια και μεταφέρει οξυγόνο από τους πνεύμονες σε άλλα μέρη του σώματος. Είναι απαραίτητη για την ανθρώπινη ζωή. Τα χαμηλά επίπεδα αιμοσφαιρίνης μπορεί να υποδηλώνουν ότι ένα άτομο πάσχει από ορισμένες ασθένειες, όπως απλαστική αναιμία, καρκίνο, χρόνια νεφρική νόσο και κίρρωση, επομένως η παρακολούθηση της αιμοσφαιρίνης σε πραγματικό χρόνο είναι απαραίτητη. Ο φορητός αναλυτής αιμοσφαιρίνης της σειράς Konsung H7 χρησιμοποιεί τεχνολογία μικρορευστομηχανικής, φασματοφωτομετρίας και αντιστάθμισης σκέδασης για να διασφαλίσει την κλινική ακρίβεια (CV ≤ 1,5%) [6–8]. Χρειάζεται να συλλεχθούν μόνο 7 μL αίματος από το δάχτυλο και τα αποτελέσματα των εξετάσεων θα εμφανιστούν στην έγχρωμη οθόνη TFT εντός 3 δευτερολέπτων. Η αποθήκευση 2.000 αποτελεσμάτων εξετάσεων παρέχει μεγάλη ευκολία στην παρακολούθηση των επιπέδων αιμοσφαιρίνης στην καθημερινή ζωή.

Χρησιμοποιώντας αξιόπιστες μεθόδους αιμοσφαιρίνης και πιο λειτουργικές τεχνικές δειγματοληψίας, η αιμοσφαιρίνη (Hb) και η αιμοσφαιρινοκυταρική αναιμία (HCT) μπορούν να ανιχνευθούν γρήγορα και με ακρίβεια για τη διάγνωση και την παρακολούθηση ασθενειών όπως η αναιμία, η πολυκυτταραιμία, η δρεπανοκυτταρική αναιμία κ.λπ. [9–11]. Χρησιμοποιείται ευρέως σε σταθμούς αιμοδοσίας και μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί σε κλινικές εξετάσεις, εξετάσεις στο κρεβάτι του ασθενούς, ιατρικά εργαστήρια, νοσοκομεία κ.λπ.

Ανάλυση σεναρίων κλινικής εφαρμογής

1. Μεγάλης κλίμακας έλεγχος: Μεταξύ 5.000 φυσικών εξετάσεων που διεξήχθησαν σε πρωτοβάθμια ιατρικά ιδρύματα, η συσκευή ανίχνευσε θετικό ποσοστό 12,3% (616 περιπτώσεις) αναιμίας, το οποίο συμφωνούσε με το 91,8% των επακόλουθων αποτελεσμάτων επανεξέτασης αίματος.
2. Δυναμική παρακολούθηση: Η παρακολούθηση της θεραπείας με συμπληρώματα σιδήρου σε ασθενείς με σιδηροπενική αναιμία έδειξε ότι η τάση των αλλαγών στην HB που ανιχνεύθηκε ήταν σύμφωνη με τη βελτίωση των κλινικών συμπτωμάτων (r = 0,79, Π
3. Καταλληλότητα για συγκεκριμένους πληθυσμούς: Για παιδιά-ασθενείς (3-12 ετών), δεν παρατηρήθηκε μεροληψία σχετιζόμενη με την ηλικία στο σφάλμα της δοκιμής (Π = 0,45), αλλά θα πρέπει να δοθεί προσοχή στην επίδραση της συνεργασίας των παιδιών κατά τη στιγμή της αιμοληψίας.

Ευαισθησία και ειδικότητα

Επιλέχθηκαν 800 κλινικά δείγματα αίματος (συμπεριλαμβανομένων 220 δειγμάτων ανδρών, 300 δειγμάτων γυναικών και 280 δειγμάτων παιδιών) [12]. Οι δοκιμές διεξάγονται τώρα στον αυτόματο αναλυτή αιμοσφαιρίων BC-5140 που παράγεται από την Mindray Bio-Medical Electronics Co., LTD. (εφεξής αναφερόμενος ως «BC-5140») και στη συνέχεια στον αναλυτή αιμοσφαιρίνης Konsung H7-3 (εφεξής αναφερόμενος ως «H7-3»), και τα αποτελέσματα και των δύο δοκιμών αναλύθηκαν στατιστικά και υπολογίστηκε η ευαισθησία και η ειδικότητα του αναλυτή αιμοσφαιρίνης H7-3 [13]. Ο Πίνακας 1 δείχνει τα αποτελέσματα της δοκιμής που διεξήχθη στα δείγματα ανδρών. Χρησιμοποιώντας αυτά τα δεδομένα, υπολογίστηκε η ευαισθησία και η ειδικότητα, οι οποίες είναι 96,70% και 94,74% αντίστοιχα.

Πίνακας 1. Δεδομένα δοκιμών για άνδρες

Ευαισθησία = 176 / (176 + 6) × 100% = 96,70%

Ειδικότητα = 36 / (36 + 2) × 100% = 94,74%

Πίνακας 2 δείχνει τα αποτελέσματα της δοκιμής που διεξήχθη σε γυναικεία δείγματα. Χρησιμοποιώντας αυτά τα δεδομένα, υπολογίστηκε η ευαισθησία και η ειδικότητα, οι οποίες είναι 96,80% και 92,00% αντίστοιχα.

Πίνακας 2. Δεδομένα γυναικείων δοκιμών

Ευαισθησία = 242 / (242 + 8) × 100% = 96,80%

Ειδικότητα = 46 / (46 + 4) × 100% = 92,00%

Πίνακας 3 δείχνει τα αποτελέσματα της δοκιμής που διεξήχθη σε δείγματα που ελήφθησαν από παιδιά. Χρησιμοποιώντας αυτά τα δεδομένα, υπολογίστηκε η ευαισθησία και η ειδικότητα, οι οποίες είναι 98,33% και 85,00% αντίστοιχα.

Πίνακας 3. Δεδομένα τεστ για παιδιά

Ευαισθησία = 236 / (236+4) × 100% = 98,33%

Ειδικότητα = 34 / (34 + 6) × 100% = 85,00%

Πίνακας 4 δείχνει τα αποτελέσματα των συνολικών δεδομένων των δοκιμών. Η ευαισθησία και η ειδικότητα του αναλυτή αιμοσφαιρίνης Konsung H7-3 ήταν 97,32% και η ειδικότητα ήταν 90,63%.

Πίνακας 4. Συνολικά δεδομένα δοκιμών

Ευαισθησία = 654 / (654+18) × 100% = 97,32%

Ειδικότητα = 116 / (116+12) × 100% = 90,63%

Λύσεις ποιοτικού ελέγχου

Η Konsung προσφέρει ένα ολοκληρωμένο πρόγραμμα ποιοτικού ελέγχου σχεδιασμένο για την παρακολούθηση και την επαλήθευση της ακρίβειας των αποτελεσμάτων των εξετάσεων που παράγονται από τον αναλυτή αιμοσφαιρίνης H7. Αυτό το πρόγραμμα περιλαμβάνει:

1. Διάλυμα ελέγχου ποιότητας αιμοσφαιρίνης: HBC-3A (Επίπεδο L, M, H)
2. Τσιπ ποιοτικού ελέγχου αναλυτή αιμοσφαιρίνης: HBQC-3C (Chip-high, Chip-middle, Chip-low).

Σύγκριση με άλλες μεθόδους ανίχνευσης

Μικροσκοπική μέθοδος

Η μικροσκοπική μέθοδος επιτρέπει την αναγνώριση μη φυσιολογικής μορφολογίας ερυθρών αιμοσφαιρίων, όπως τα κύτταρα-στόχοι. Ωστόσο, είναι χρονοβόρα, καθώς συνήθως απαιτεί περισσότερα από 15 λεπτά ανά δείγμα, και η ακρίβειά της εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από την εμπειρογνωμοσύνη και την εμπειρία του χειριστή.

Πλήρως αυτόματος αναλυτής

Οι πλήρως αυτόματοι αιματολογικοί αναλυτές προσφέρουν ολοκληρωμένη ανάλυση παραμέτρων των αιμοσφαιρίων με υψηλή ακρίβεια. Παρ' όλα αυτά, το υψηλό κόστος τους, που κυμαίνεται από 20 έως 50 φορές υψηλότερο από αυτό των οργάνων Konsung, μπορεί να αποτελέσει περιοριστικό παράγοντα για την ευρεία χρήση τους.

Φορητή φωτοηλεκτρική χρωματομετρική συσκευή

Αυτές οι φορητές συσκευές επιδεικνύουν απόδοση συγκρίσιμη με τον αναλυτή αιμοσφαιρίνης Konsung H7. Ωστόσο, από το 2025, δεν διαθέτουν πιστοποίηση από την Εθνική Υπηρεσία Ιατρικών Προϊόντων (NMPA), η οποία ενδέχεται να περιορίσει την

κλινική υιοθέτηση και κανονιστική έγκριση.

Προτάσεις βελτιστοποίησης και μελλοντικές προοπτικές

Αναβάθμιση τεχνολογίας

Ενσωματωμένη μονάδα αναγνώρισης εικόνας με τεχνητή νοημοσύνη (ΤΝ) για ημιποσοτική ανάλυση της μορφολογίας των ερυθρών αιμοσφαιρίων μέσω σύνδεσης με εξωτερικό μικροσκόπιο [14]. Επί του παρόντος, η ΤΝ έχει δείξει μεγάλο δυναμικό στον τομέα της ανάλυσης ιατρικής εικόνας. Η εισαγωγή της σε αναλυτές αιμοσφαιρίνης μπορεί να εντοπίσει αυτόματα το ανώμαλο μέγεθος και σχήμα των ερυθρών αιμοσφαιρίων, βοηθώντας τους γιατρούς να εντοπίσουν γρήγορα χαρακτηριστικά ασθενειών όπως η σιδηροπενική αναιμία και η μεγαλοβλαστική αναιμία. Σε σύγκριση με την παραδοσιακή μικροσκοπική εξέταση, η ΤΝ μπορεί να μειώσει σημαντικά τα υποκειμενικά σφάλματα, να βελτιώσει την διαγνωστική αποτελεσματικότητα και ακρίβεια και είναι ιδιαίτερα κατάλληλη για περιπτώσεις όπου η πρωτογενής ιατρική εμπειρία είναι ανεπαρκής.

Δοκιμές πολλαπλών δεικτών

Εξετάσεις όπως η φερριτίνη ορού και ο κορεσμός της τρανσφερίνης παρέχουν πολύτιμες πληροφορίες για την κατάσταση αποθήκευσης και μεταφοράς σιδήρου, επιτρέποντας την ακριβέστερη διαφοροποίηση μεταξύ διαφόρων τύπων αναιμίας. Η αποκλειστική χρήση μιας εξέτασης αιμοσφαιρίνης είναι συχνά ανεπαρκής, καθώς δεν κάνει διάκριση μεταξύ αιτιών όπως η έλλειψη σιδήρου, οι χρόνιες ασθένειες ή άλλες αιματολογικές παθήσεις [15]. Με την επέκταση των δεικτών των εξετάσεων, μπορεί να δημιουργηθεί πολυδιάστατη υποστήριξη δεδομένων για τη διάγνωση της αναιμίας, βοηθώντας τους γιατρούς να εντοπίσουν γρήγορα την αιτία και να αναπτύξουν εξατομικευμένα θεραπευτικά σχέδια. Αυτό όχι μόνο θα βελτιώσει το επίπεδο της πρωτοβάθμιας περίθαλψης, αλλά θα μειώσει και το ποσοστό παραπομπών ασθενών και θα βελτιστοποιήσει την κατανομή των ιατρικών πόρων.

Σύναψη

Ο αναλυτής αιμοσφαιρίνης Konsung παρουσιάζει αποτελεσματικά και οικονομικά πλεονεκτήματα στον αρχικό έλεγχο της αναιμίας και μπορεί να αποτελέσει το προτιμώμενο εργαλείο για την πρωτοβάθμια περίθαλψη. Υπάρχει γενική έλλειψη εξοπλισμού ελέγχου και επαγγελματιών τεχνικών σε πρωτοβάθμια ιατρικά ιδρύματα. Ο παραδοσιακός εξοπλισμός ελέγχου αναιμίας δεν είναι μόνο πολύπλοκος στη λειτουργία του, αλλά έχει επίσης υψηλές απαιτήσεις για το περιβάλλον και το προσωπικό, καθιστώντας δύσκολη την γρήγορη εκτέλεση των εργασιών ελέγχου. Ο αναλυτής αιμοσφαιρίνης Konsung, ωστόσο, χρησιμοποιεί μια βολική μέθοδο συλλογής αίματος από το δάχτυλο, δεν απαιτεί πολύπλοκη προεπεξεργασία δείγματος και μπορεί να λειτουργήσει γρήγορα από το ιατρικό προσωπικό μετά από απλή εκπαίδευση, μειώνοντας σημαντικά τη διαδικασία ελέγχου και βελτιώνοντας σημαντικά την αποτελεσματικότητα του ελέγχου. Από οικονομικής άποψης, το κόστος του εξοπλισμού και των αναλώσιμων είναι πολύ χαμηλότερο από αυτό των παραδοσιακών συσκευών ελέγχου, γεγονός που μπορεί να μειώσει αποτελεσματικά το οικονομικό βάρος στα πρωτοβάθμια ιατρικά ιδρύματα. Επιπλέον, η συσκευή είναι συμπαγής και φορητή και μπορεί να προσαρμοστεί ευέλικτα σε καθημερινές εξωτερικές υπηρεσίες, κινητό έλεγχο σε απομακρυσμένες περιοχές και ελέγχους υγείας της κοινότητας, παρέχοντας μια πρακτική λύση για τον αρχικό έλεγχο αναιμίας μεγάλης κλίμακας σε επίπεδο βάσης και συμβάλλοντας στη βελτίωση του επιπέδου πρόληψης και θεραπείας της αναιμίας σε επίπεδο βάσης.

Δήλωση γνωστοποίησης

Ο συγγραφέας δηλώνει ότι δεν υπάρχει σύγκρουση συμφερόντων.

Αναφορές

1. Jin M, 2024, Συγκριτική Ανάλυση Αιμοσφαιρίνης και Αιματοκρίτη σε Ασθενείς με Τετραλογία Fallot, Μετρημένες με Αναλυτή Αιμοσφαιρίων και Αναλυτή Αερίων Αίματος. Journal of Internal Medicine and Critical Care, 30(2):151+180.
2. Bao X, Zhou F, Xie H, et al., 2023, Το πρωτόκολλο CLSI EP09c χρησιμοποιήθηκε για την αξιολόγηση της συνέπειας του αναλυτή αερίων αίματος και του αναλυτή αίματος στην ανίχνευση αιμοσφαιρίνης και αιματοκρίτη. Chinese Journal of Health Inspection, 33(17):2099–2103.
3. Yin Y, Wang Z, Gu Z, et al., 2022, Έρευνα σχετικά με την επίδραση των προπαραγόντων στα αποτελέσματα μέτρησης του αναλυτή γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης MQ-8000. Labeled Immunoassay and Clinical, 29(8):1406–1409 + 1426.
4. Chen Z, Pan H, Liu C, et al., 2022, Αξιολόγηση Συνοχής Δύο Μεθόδων Ανάλυσης Γλυκοζυλιωμένης Αιμοσφαιρίνης. Labeled Immunoassay and Clinical, 29(4):701–704.
5. Zhang X, 2023, Ανάλυση της διαγνωστικής αξίας των παραμέτρων των ερυθρών αιμοσφαιρίων σε ασθενείς με αναιμία. Κινεζικό Περιοδικό Κοινοτικής Ιατρικής, 35(7): 111–113.
6. Zhao Z, Yuan W, Song Y, 2017, Αξιολόγηση απόδοσης του αναλυτή γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης Mindray H50. Laboratory Medicine, 32(12): 1137–1142.
7. Yang J, Zhu X, 2016, Απόδοση του αναλυτή γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης D-10. Ιατρικός Εξοπλισμός, 29(22): 25–26.
8. Shao M, Li S, Li X, et al., 2021, Αξιολόγηση Απόδοσης του Αναλυτή Γλυκοζυλιωμένης Αιμοσφαιρίνης Huizhong MQ-8000. Labeled Immunoassay & Clinical, 28(7): 1249–1252.
9. Yin P, 2023, Πρόοδος της έρευνας σχετικά με την εφαρμογή του αναλυτή αιμοσφαιρίνης HemoCue Hb 301 στον έλεγχο αιμοδοτών. China Medical Device Information, 29(4): 49–51.
10. Deng J, Ye Q, Gao Y, et al., 2015, Επαλήθευση απόδοσης του αναλυτή γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης Premier Hb9210. Πειραματική και Εργαστηριακή Ιατρική, 2015(3): 317–319.
11. Xi J, Huang G, Ma W, et al., 2005, Αξιολόγηση Απόδοσης Αναλυτή Γλυκοζυλιωμένης Αιμοσφαιρίνης DS5. Ιατρικός και Υγειονομικός Εξοπλισμός, 26(10): 55.
12. Wei P, Gan C, 2014, Αξιολόγηση απόδοσης του πλήρως αυτόματου αναλυτή γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης AC6600. Clinical Medical Practice, 23(5): 359–360, 385.
13. Li Y, Qin G, Yang W, et al., 2012, Σύγκριση τριχοειδικής ηλεκτροφόρησης και αναλυτή αιμοσφαιρίνης στην ανίχνευση αιμοσφαιρινοπάθειας. Journal of Clinical Laboratory Science, 30(11): 887–889.
14. Zhang J, Wang Y, Du H, et al., 2009, Σχεδιασμός Αναλυτή Γλυκοζυλιωμένης Αιμοσφαιρίνης με βάση μικροϋπολογιστή SOC Single-Chip. China Medical Device Information, 15(9): 33–35
15. Yan C, Liu J, 2022, Ανάλυση της αξίας της γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης στη διάγνωση του διαβήτη με τον πλήρως αυτόματο αναλυτή γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης LCC-723GX. China Medical Device Information, 28(2): 59–61.

Σημείωση εκδότη

Η Whioce Publishing παραμένει ουδέτερη όσον αφορά τις αξιώσεις δικαιοδοσίας σε δημοσιευμένους χάρτες και θεσμικές συνεργασίες.